徐州市永康电子科技有限公司招聘公告！
徐州市永康电子科技有限公司
公司简介
徐州市永康电子科技有限公司成立于2005年9月，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的医用电子设备制造型集团企业。注册资金2500万，控股七家子公司。公司分布徐州、深圳两地，目前在徐州有4家工厂，现有员工数量500多人。产品线规划为：大健康家用医疗体系产品线、专业医疗体系产品线、个人护理体系产品线等。
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固定电话：68910105
我们要招的职位
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体系专员
工作内容：
1、负责及管理生产质量体系（或设计质量管理）工作；
2、监督落实公司各部门ISO质量管理体系及工作流程执行情况。
职位要求：
1、大专及以上学历，机械、机电一体化等理工科类专业，计算机良好；
2、良好的沟通协调能力，有较强责任心；
3、医疗器械行业经验优先，熟悉ISO 9001体系、ISO 13485体系优先。
福利待遇：
五险、节日福利、定期体检、员工餐等。
体系工程师
工作内容：
1、负责公司质量管理体系的内审、外审、管理评审，监督其有效实施与持续改进；
2、组织实施品质监督和品质评分工作，推动质量改进，提升品质；
3、严格处理与质量体系标准不一致事项和不合格品的控制，并进行跟踪验证；
4、组织制定和修改质量方针和目标、质量手册、管理标准和技术标准等质量体系文件，建立健全文件化的体系；
5、对质量体系和项目资料进行管理、受控、回收等工作，提供正确的文件编号，确保资料安全准确；
6、协助各部门进行修订质量体系文件，组织员工进行相关知识的培训；
7、负责就公司质量管理体系有关事宜与外部进行联系，外部体系认证机构等团队接待、审核及管理工作；
8、必要时参加公司其他相关管理工作，完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，机械、机电一体化等理工科类专业，计算机良好；
2、具有生产型企业质量管理工作经验，主持过质量管理体系的建立、运行、认证、持续改进等工作；
3、职业道德优秀，诚实可信，思维敏捷、视野开阔、积极上进、爱岗敬业；
4、良好的沟通协调能力，能独立处理体系事务，有一定的组织管理能力；
5、对质量管理体系工作能把握大局、合理计划并有效控制，能充分整合资源并有效组织他人一起开展工作，保证质量管理体系各项工作的顺利进行；
6、具备良好管理素养，对标准条文ISO9001、ISO13485有深入理解；
7、了解ISO标准及品质管理方面控制手法，具有ISO9001、ISO13485内审员资格证者优先；
8、在外企有品质管理经验的优先，有科技制造企业体系及品质管理经验的优先。
质检员
工作内容：
1、按检验分工做好过程检验或成品检验，并做好检验记录。
2、严格按照检测流程作业，对不合格的产品决不放过。
3、负责做好检验状态标识，做好不合格品的标识、隔离、评审与处置。
4、做好检验用检测仪器、计量器具的保养和维护管理。
5、负责被检产品标识控制和不合格品的分类，及时反馈质量信息。
6、严格按产品图纸和工艺文件及相关规范、规则的规定，检验产品，判定产品的符合性；出厂时必须做到严格测量各种参数，并做出合格与不合格的结论，对因错、漏检造成的质量问题负责。
任职资格：
1、专科及以上学历；
2、一年以上制造行业质检工作经验优先；
3、熟悉质量管理体系基础知识优先；
4、office办公软件应用良好；能看懂机械图纸，了解统计知识；熟练使用卡尺、万用表等量具；
5、工作认真严勤，原则性强。
质量经理
工作内容：
1、全面负责公司质量管理工作；
2、负责原材料、包装材料入厂检验，成品出厂的审核工作，确保公司的产品出厂质量符合国家标准、行业标准和客户要求；
3、负责组织客户投诉、不合格品的评审及纠正预防措施的监督、执行、跟踪，质量问题分析及改进措施。
任职资格：
1、电子、电气相关专业大学专科及以上优先；
2、五年以上工作经验，两年以上制造行业质量部门管理工作经验优先；
3、熟悉机械、电子、电器、质量管理等专业知识优先；
4、熟悉医疗器械相关法律法规和国内外相关标准，有医疗器械风险管理意识优先；
5、良好的判断与决策能力、人际沟通能力、影响力、计划与执行能力。
福利待遇：
社保五险,带薪年假,定期体检,工作餐,节日福利。
质量工程师
工作内容：
1、质量标准的梳理；
2、负责实施产品质量控制与质量改善；
3、内部员工质量培训；
4、协助解决内外部质量问题。
任职资格：
1、电子、电气、机电等相关业，专科以及上学历；
2、三年以上制造行业QE工作经验优先；
3、较丰富的质量体系管理知识；
4、具有较强的判断与决策能力、人际沟通能力、影响力、计划与执行能力。
福利待遇：
社保五险,带薪年假,定期体检,工作餐,节日福利。
注塑工程师
岗位职责：
1、熟悉注塑生产工艺流程；熟悉模具和注塑机相关要求；
2、维护和完善半成品及成品工艺路线，对工艺控制负责，对工艺事件负责；
3、参与中试，负责中试后生产部的试生产，形成工艺条件并及时更新SOP；确保生产操作的可重复性和生产产线的一致性；
4、与注塑部一起，负责新设备的技术方案及调试验收，并形成SOP；
5、熟悉医疗器械血氧仪、血压计等产品部件注塑工艺及标准；
6、对工艺及质量问题及时调查，并找到工艺原因，提出解决方案，以避免再次发生；有权制止不符合工艺规定和要求的一切行为；
7、负责公司的客户投诉中关于工艺技术问题，确保所有的工艺技术问题通过有效的方式在规定的时间内关闭，并形成闭路循环；
8、通过对工艺数据的分析，提出工艺优化方案；通报对工艺事件的检查结果，对存在的工艺技术问题制订纠正和预防措施并组织实施，并跟踪结果；
9、负责产品管理方面的工作，确保及时，准确把客户的要求传递到生产，把生产过程中的优化及时反馈给客户，并与客户达成一致；
10、指导、培训产线工人。
岗位要求：
1、本科，英语四级。高分子材料/化工专业，具备生产、质量及工艺管理理论知识、
2、熟悉Iso9001、Iso13485质量认证体系，塑料改性、色母、塑料制品加工、延压挤出或类似行业工作经验；
3、丰富的现场工艺技术或生产管理经验，有工厂审核及验厂经验，5年经验，
4、经验丰富者，可适当放宽要求。
福利待遇：
社保五险,带薪年假,定期体检,工作餐,节日福利。
